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5月13日，凯西自主研制的全球首个超细颗粒闭合三联ICS/LAMA/LABA吸入气雾剂泰尔畅®倍氯福格上市，为处于维持治疗的慢阻肺病患者提供治疗新选择。
中华医学会呼吸病学分会前任主任委员、现任慢阻肺学组组长，深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授指出：“病情急性加重、未能坚持长期规范化治疗、反复发作等对我国慢阻肺病患者的生命健康造成了严重威胁。”
陈荣昌教授
泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂中国注册上市临床研究主要研究者、广州医科大学附属第一医院郑劲平教授指出：“慢阻肺全球创议 GOLD 2023指出超细颗粒（MMAD<2 微米）具有更高的肺外周（小气道）沉积12，大小气道共治才能达到更佳疗效。”
郑劲平教授
倍氯福格吸入气雾剂药物颗粒粒径（质量中值空气动力学粒径MMAD）小于2微米，拥有超细缓雾专利技术，气雾缓慢释放，持续时间长，减少手口协调性问题，易吸易用。
中国三期临床注册试验结果显示，倍氯福格吸入气雾剂可直达大小气道，显著改善小气道功能，并降低中国慢阻肺病患者中至重度急性加重发生率50%，改善患者的肺功能和症状。
倍氯福格吸入气雾剂于2022年4月获得国家药品监督管理局的上市批准，并被纳入当年国家医保目录。
责编：刘玫妍
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